食品藥品安全法律法規(guī)內(nèi)容(食品藥品安全法律法規(guī)和業(yè)務知識培訓)
《中華人民共和國食品安全法》的宗旨是:保證食品安全,保障公眾身體健康和生命安全。
《食品安全法》第四條規(guī)定: 食品生產(chǎn)經(jīng)營者對其生產(chǎn)經(jīng)營食品的安全負責。食品生產(chǎn)經(jīng)營者應當依照法律、法規(guī)和食品安全標準從事生產(chǎn)經(jīng)營活動,保證食品安全,誠信自律,對社會和公眾負責,接受社會監(jiān)督,承擔社會責任。
生產(chǎn)經(jīng)營食品包裝標識有哪些要求?《食品安全法》《食品安全法》第六十七條規(guī)定“預包裝食品的包裝上應當有標簽。標簽應當標明下列事項:(一)名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期;(二)成分或者配料表;(三)生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式;(四)保質(zhì)期;(五)產(chǎn)品標準代號;(六)貯存條件;(七)所使用的食品添加劑在國家標準中的通用名稱;(八)生產(chǎn)許可證編號;(九)法律、法規(guī)或者食品安全標準規(guī)定應當標明的其他事項。
食品生產(chǎn)經(jīng)營許可制度:《食品安全法》第三十五條規(guī)定 國家對食品生產(chǎn)經(jīng)營實行許可制度。從事食品生產(chǎn)、食品銷售、餐飲服務,應當依法取得許可。
保健食品標簽有何要求?《食品安全法》第七十八條規(guī)定: 保健食品的標簽、說明書不得涉及疾病預防、治療功能,內(nèi)容應當真實,與注冊或者備案的內(nèi)容相一致,載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等,并聲明“本品不能代替藥物”。保健食品的功能和成分應當與標簽、說明書相一致。
2023年1月18日,《山東省食品小作坊小餐飲和食品攤點管理條例》經(jīng)省十二屆人大常委會第二十五次會議表決并高票通過,于2023年6月1日起施行。《條例》在制度設計上有以下特點:寬進嚴管,實行便捷登記備案管理,規(guī)定對食品小作坊、小餐飲實行登記制度,食品攤點實行備案制度;風險管控,實行負面清單制度;六項標準,全面規(guī)范經(jīng)營行為,即“亮證經(jīng)營、安全承諾、原料公示、單據(jù)留存、操作規(guī)范、場所清潔”;明確職責,構建齊抓共管格局,解決“誰來管”的問題;管服并重,落實服務措施;多方參與,推進社會共治;信用管理,引導誠信守法經(jīng)營;隱患排查,防范食品安全風險,充分發(fā)揮村(居)民委員會力量,形成風險防范機制;質(zhì)量規(guī)范,傳承發(fā)展地方特色食品;過罰相當,體現(xiàn)人性化執(zhí)法理念。
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